Glòria Vallès
Solamente en España, hasta dos millones de mujeres sufren endometriosis, 170 millones en el mundo, muchas de ellas sin saberlo. Esta ha sido mi guerra particular durante 20 años de mi vida, 17 de los cuáles sin contar con un diagnóstico claro de la enfermedad. Las experiencias negativas que he vivido por la propia enfermedad, no solamente debido a sus síntomas sino por la falta de atención o el nulo conocimiento sobre endometriosis en los centros médicos, son incontables.
Las mujeres, solo por ser mujeres, sufrimos en silencio una enfermedad que, como dice el Dr. Francisco Carmona, Jefe de Ginecología del Hospital Clínic de Barcelona, “si afectara a los hombres ya sabríamos las causas de la enfermedad y contaríamos con un tratamiento eficaz”.
Después de varias operaciones y muchos años conviviendo con dolor crónico, en diciembre de 2019 tomé una decisión irrevocable que si bien fue el final de una ilusión (poder ser madre algún día), también fue el inicio de una nueva vida sin dolor. La histerectomía es actualmente la única solución radical a los casos de endometriosis graves. En casos más leves, se proponen distintos tipos de terapia para aliviar síntomas que, en mi caso, y en el de muchas otras mujeres no dan resultado.
A raíz de la frustración que he sentido a lo largo de los años por la falta de curación y por las deficiencias en la asistencia sanitaria, hace tiempo asumí el compromiso de contribuir en la medida de lo posible a mejorar la vida de otras mujeres que conviven a diario – lo sepan o no – con endometriosis. Y lo hago con charlas, compartiendo mi historia, así como colaborando con el Dr. Francisco Carmona, todo un referente en España en Endometriosis, para recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad.
El Dr. Carmona y yo misma te lo contamos en este vídeo de un minuto.
Agradecimientos: Claris Hotel & Spa
Por Glòria Vallès
Descubrí que tenía una enfermedad llamada Endometriosis cuando tenía 34 años, pero llevaba toda la vida conviviendo (y sufriendo) con ella sin saberlo. Mi diagnóstico, como el de tantas mujeres, tardó más de 15 años en llegar.
Pero este artículo no va de tristezas sino de alegrías y de realidades: no sabemos el origen exacto de la Endometriosis, y esta enfermedad no tiene cura porque, entre otras cosas, faltan recursos económicos para poder investigarla.
Y como emprendedora que soy, me puse manos a la obra: si falta dinero, hay que encontrarlo. No puede ser que alrededor de 2 millones de mujeres en España, 176 millones de mujeres en el mundo, suframos en silencio por la Endometriosis y nadie sepa cómo curarla.
Las mujeres nos hemos acostumbrado a sufrir en silencio, porque la cultura y la educación así nos lo han enseñado. Pero es momento de decir basta y cambiar las reglas del juego.
PUEDES COLABORAR EN LA INVESTIGACIÓN SOBRE LA ENDOMETRIOSIS DE LA FUNDACIÓ CLÍNIC PER LA RECERCA BIOMÈDICA CON UN DONATIVO A PARTIR DE 10 €. ACCEDE AHORA A Mi Grano de Arena Endometriosis
Así que después de varias operaciones, años de vivir con dolor y fatiga crónicas y muchos tratamientos más o menos eficaces, decidí que no quería ser solamente una paciente. Porque la paciencia no es una de mis virtudes… Si hay algo que se pueda hacer, hagámoslo.
En uno de esos momentos de debilidad, en los que una se pregunta… ¿y por qué a mi? .. pregunté al Doctor Francisco Carmona, Jefe de Ginecología del Hospital Clínic, qué se necesita para avanzar en la investigación.
Y su respuesta fue muy clara: primero se necesita conciencia social de que la Endometriosis es una enfermedad grave que afecta a la vida diaria de las pacientes, sus parejas, familias y amigos.
Hay demasiadas mujeres sin diagnóstico, y otras tantas que no tienen el tratamiento adecuado y mucho menos definitivo, porque el tratamiento para curar la endometriosis no existe.
Así que os lo cuento, para que más personas conozcáis la enfermedad. Para que cuando una amiga, familiar o conocida os diga que está muy cansada, que tiene muchísimo dolor o que hace años que no logra quedarse embarazada, sepáis qué es lo que está viviendo.
Porque todos vivimos nuestra lucha diaria, pero la de las enfermedades crónicas es una lucha con doble carga y esfuerzo para quien la libra.
EN POCOS DÍAS TODO EL EQUIPO DE GRAMONA SE HA CONVERTIDO EN MI FAMILIA Y EN LA DE MUCHAS PACIENTES. PORQUE CUANDO LA SOCIEDAD RESPONDE, EL SUFRIMIENTO DUELE MENOS.
Marzo es el mes de la Endometriosis en todo el mundo y el día 30 de Marzo tendrá lugar en Barcelona la EndoMarch. Y no es que el resto del año no tengamos síntomas, es que ahora es el momento de buscar visibilizar lo que tantas mujeres sufren en silencio.
No puede ser. Como mujer, como empresaria, como persona… No quiero ni puedo seguir en silencio. Porque este es un problema social, no personal.
La carga económica para la sociedad provocada por la Endometriosis se ha estimado recientemente en casi 10.000 € por mujer y año. En España dicho coste rondaría los diez mil millones de euros.
Se entiende fácilmente si se tiene en cuenta que se calcula que una paciente afecta de endometriosis pierde, en promedio, unas 11 horas de trabajo a la semana.
Y buscando apoyos en el sector privado para recibir donaciones, ayudas y complicidad para dar a conocer la Endometriosis y apoyar la investigación que se está llevando a cabo en la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica Dr Francisco Carmona, me encontré con Xavier Gramona.
Xavier no dudó ni un minuto. Antes de explicarle todo lo que había pensado, respondió «cómo puedo ayudar?» «¿cuándo nos vemos?». Y así, de repente el sufrimiento silencioso de tantos años, el mío personal y el de tantas mujeres que lo hemos vivido, toma sentido.
GRAMONA DECIDE LIDERAR ESTE APOYO DESDE EL SECTOR DEL VINO CON EL OBJETIVO DE LOGRAR QUE MUCHAS MÁS BODEGAS SE UNAN AL RETO.
En pocos días todo el equipo de Gramona se ha convertido en mi familia y la de muchas pacientes. Porque cuando la sociedad responde, el sufrimiento duele menos. Porque cuando hay comprensión, el dolor es menos intenso. Cuando encuentras ayuda sincera, entregada y honesta, la fatiga se lleva mejor.
Ha ocurrido como os lo cuento: con dos llamadas telefónicas y toda la predisposición de un equipo muy profesional, recibimos 1000 botellas de Gessamí de Gramona. Los ingresos de sus ventas se destinarán íntegramente a la investigación para la Endometriosis del Hospital Clínic, liderada por el Dr Carmona.
Estaréis colaborando a avanzar en la investigación médica y además disfrutaréis de un buen vino al precio de siempre (10€ pvp).
Gramona decide liderar este apoyo en el sector del vino con el objetivo de lograr que muchas más bodegas se unan al reto. Hablamos de vinos femeninos, de consumo de vino por parte de las mujeres, de mujeres enólogas y directivas liderando el sector del vino… ¿y vamos a dejar que millones de mujeres sufran en silencio? Por supuesto que no.
Porque lograr una cura para la Endometriosis es una causa que va mucho más allá de las marcas, de los nombres de las personas, de los egos… Es un logro social: en el mundo hay 36’9 milllones de personas viviendo con SIDA, y 176 millones de mujeres viviendo con Endometriosis.
¿Habías escuchado hablar del SIDA? ¿Y de la ENDOMETRIOSIS?
También las personas que quieran pueden participar en la investigación de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica sobre la Endometriosis con donativos que pueden empezar en 10 €. Solamente tienes que acceder AHORA a Mi Grano de Arena Endometriosis y hacer tu donativo.
Hoy me he desviado un poco del tema, era necesario. Pero como sé que nos leéis porque os gusta el vino, aquí os dejo el link a otros artículos que hablan de Gramona, para que conozcáis mejor sus vinos y la filosofía de su empresa: Atrapados por Gramona Argent Gran Reserva 2014 Vino Blanco Savinat 2016 de Gramona y Un día en Cavas Gramona con las Consentidas
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